Adamantinoma: Nadir Bir Tümör Türü

Adamantinoma, genellikle uzun kemiklerde, özellikle de tibia (kaval kemiği) ve femur gibi vücutta belirli bölgelerde ortaya çıkan nadir bir tümör türüdür.

infiltratif büyümesi nedeniyle yerel invazyon yapabilme potansiyeline sahiptir. özellikle genç yetişkinlerde daha yaygındır.

Adamantinoma, tüm kemik tümörlerinin yalnızca yüzde 1-2’sini oluşturur ve çoğunlukla genç erişkinlerde (genellikle 20-40 yaş arası) görülmektedir. Cinsiyet açısından erkeklerle kadınlar arasında belirgin bir fark yoktur.

Adamantinoma’nın klinik belirtileri, tümörün büyüklüğüne, yerleşim yerine, ve invazyon düzeyine göre değişiklik göstermektedir. En yaygın belirtisi ağrıdır. Hastalar genellikle ağrının giderek kötüleştiği, harekette sınırlamaya yol açtığı ve şişliğin ortaya çıktığı şikayetleri ile başvururlar. Bunun yanı sıra lezyonlar üzerinde cilt değişiklikleri, kızarıklık veya ısı artışı da gözlemlenebilir. Daha ileri evrelerde ise, hastalarda kalp atışı hızında artış, ateş ve genel sağlık durumunda bozulma gözlemlenebilir.

Tanı Yöntemleri

Adamantinoma tanısı koymak için klinik bulguların yanı sıra çeşitli tanı yöntemleri kullanılmaktadır.

Görüntüleme Teknikleri:Röntgen, bilgisayarlı tomografi (BT) ve manyetik rezonans görüntüleme (MRG) gibi görüntüleme yöntemleri, tümörün yerini, boyutunu ve çevre dokulara olan etkisini belirlemek için kullanılır.
Biyopsi:Tanı koyma aşamasında en sık kullanılan yöntemlerden biri de biyopsidir. İki biçimi bulunmaktadır: ince iğne biyopsisi (FNA) ve eksizyonel biyopsi. Biyopsi, histopatolojik inceleme için dokunun alınmasını içerir ve kesin tanı koyulmasına yardımcı olur.

Tedavi Seçenekleri

Adamantinoma tedavi yaklaşımı, tümörün büyüklüğüne, yerleşim yerine ve hastanın genel sağlık durumuna bağlı olarak değişir. Temel tedavi yöntemi cerrahidir ve genellikle lezyonun tamamen çıkarılması hedeflenir.

Cerrahi Müdahale:Adamantinoma için en etkin tedavi seçeneği genellikle cerrahidir. Cerrahi işlemde tümörün çevresindeki sağlıklı doku ile birlikte çıkarılması sağlanır. Bu süreçte, mümkünse hastanın fonksiyonel yeterliliğini korumak için koruyucu teknikler de kullanılabilir.
Radyoterapi:Cerrahinin ardından radyoterapi tekrar oluşma oranını azaltmak için uygulanabilir.
Kemoterapi: Adamantinoma, genellikle kemoterapiye yanıt vermeyen bir tümör.

Adamantinoma’nın prognozu, lezyonun büyüklüğüne, tedaviye verilen yanıta ve diğer klinik faktörlere bağlı olarak değişkenlik göstermektedir. Cerrahinin ardından uzun dönem sağkalım oranlarına sahiptir. Ancak, tümörün nüks etme olasılığı, izleme ve tedavi sürecinin dikkatle yürütülmesini zorunlu kılar.

Adamantinoma, nadir ve özel histopatolojik özelliklere sahip bir tümör türüdür. Genellikle genç bireylerde ortaya çıkan bu tümör, klinik bulgular ve görüntüleme yöntemleri ile tanınmakta, cerrahi tedavi en önemli seçenek olarak değerlendirilmektedir. Adamantinoma hastaları için erken tanı ve uygun tedavi yönteminin belirlenmesi, sağkalım oranlarını artırmakta ve hastaların yaşam kalitelerini yükseltmektedir. Onkolojik disiplin içerisinde bu tür özel vakaların detaylı değerlendirmesi, profesyonel görüş ve stratejik bir yaklaşımla kritik öneme sahiptir.

Prof. Dr. Yavuz ARIKAN Kimdir?

1978 yılında Uşak’da doğan Yavuz Arıkan , 2003 yılında Karadeniz Teknik Üniversitesini bitirmistir. Mezuniyetten sonra İstanbul Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesinde ihtisasına başlamış olup 2010 yılında uzman hekim olmaya hak kazanmıştır.

Mecburi Hizmet görevini Kocaeli Derince Eğitim ve Araştırma Hastanesi Ortopedi Kliniği’nde tamamladıktan sonra 2012 yılından itibaren Baltaliani Kemik Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesinde uzman doktor olarak 2. Ortopedi kliniğinde kemik ve yumuşak doku tümörleri alanında çalışmaktadır. 2013 yılında ortopedi board sınavını vererek TOTEK üyesi olmaya hak kazanmıştır.

UZMANLIK ALANLARI;